先天性青光眼是由于胚胎时期发育障碍，使房角结构先天异常或残留胚胎组织，阻塞房水排出通道，导致眼压升高，整个眼球不断增大，又称水眼，或称发育性光眼。先天性青光眼，当眼内压增高时，导致视神经萎缩，视力永久性损害，甚至失明。

　　临床表现

　　先天性青光眼属遗传性眼病，初生时既有青光眼表现，称为婴幼儿性青光眼;3岁以上30岁以下者称为青少年性青光眼。

　　1.婴幼儿型青光眼

　　(1)畏光、流泪及眼睑痉挛。

　　(2)角膜混浊、扩张、破裂、眼球扩大、视神经萎缩，视力永久性损害，甚至眼球萎缩。

　　2.青少年型青光眼

　　发病隐蔽，进行缓慢，病情严重，眼压多变，突然增加。高眼压扩张角膜及眼球，近视度数迅速增加。病情进展，视神经萎缩，视力永久性损害。

　　3.青光眼合并先天异常

　　(1)蜘蛛指综合征。

　　(2)球形晶体短指综合征

　　(3)同型胱氨酸尿症

　　(4)颜面血管瘤青光眼综合征

　　(5)弥漫性神经纤维瘤病

　　(6)无虹膜

　　 —— 早发现早

　　先天性青光眼的早期诊断及早期手术 是争取较好预后的关键。抗青光眼手术是先天性青光眼的良好 方式。一般出生后发病的婴幼儿型青光眼若及时手术，成功几率很大;如果延误 ，比如2岁后才手术，即使眼压控制，也会产生难以逆转的并发症;青少年型青光眼的手术较婴幼儿型略差。需要说明的是，与成人不同，婴幼儿抗青光眼手术极其精致复杂，一方面是患儿眼球尚未发育完全，另一方面是由于高眼压使眼球扩大变形，解剖结构紊乱，需要较高的手术技术和设备。